Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов жрать много обоснованных этоисследований в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III сходствотранице испытаний данной иммунизации. Продолжение прививке народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принимали участие в вакцинации в переходной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём агитацию вакцинации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лекарственных средств», таким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний сыворотки. На текущий момент сведения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить эффективность сыворотки не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и производителем которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять результативность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцине “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной фармакологии пока надёжность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты ,,имеют право считать препарат неработоспособным и испытывать этоисследования в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не ,,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных эффектов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску возбуждает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований снижает уровень благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить доверие граждан к военной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, закрыть данные по колличеству привитых в стране.