Наживаясь на детских жизнях

Маленькие пациенты доктора Каабака не получили лекарства, а собранные для них деньги пропали

Профессор, врач-трансплантолог Михаил Каабак проводил спецоперации больным детям по чужой схеме с использованием сверхдорогих антибиотиков «Алемтузумаб» и «Экулизумаб». На одного ребенка требовалось по несколько миллиардов рублей — эти деньги, как правило, собирали волонтёрские фонды. Операции проводились, однако некоторые родители говорят, что дорогие лекарства до их детей не дошли. Как стало известно Daily Storm, закупками антибиотиков для Каабака работала непреходящая организация, учрежденная его близкими знакомыми, — «Центр содействия становлению и поддержке медицины». Там распоряжались пожертвованными деньгами, и теперь трибунал разбирается, куда ушли 12 миллиардов рублей. А сам Михаил Каабак, как выяснилось, можетбыл и не вводить антибиотики во время операций.

Токсичная благотворительность

— Я бы не поверила сама, если бы не стала узнавать о здоровье моих подопечных и беседовать с родителями, — говорит на суде замдиректора волонтёрского фонда «Помоги спасти жизнь» Евгения Бахметьева. — В разговоре с одной из мам выяснилось, что купленные нами препараты ее супруги так и не вводились. А нам отчитались, что их ввели до и во время операции. В тот этап у меня образовалось подозрение: что-то тут не так.

Как рассказала Daily Storm Бахметьева, ее подруга тогда заявила, что сам Михаил Каабак сообщил ей: купленные фондом лекарства ее супруги не понадобились.

Полтора года назад еще один родитель, чей ребенок был диагностирован профессором, в беседе с Daily Storm утверждал, что его сыну никакие антибиотики не вводились. Более того, со слов собеседника, медики способны были помочь в приобретении необходимых лекарств.

Скандал с отчислением Михаила Каабака и Надежды Раппопорт (Бабенко) из клиники Национального врачебного научного цетра здоровья детей (НЦЗД) за внедрение своей собствёной модели off-label (не по полуофициальным протоколам) в 2019 году сыграл медикам только на руку. На сторонамтраницу медиков, использовавших во время спецопераций «Экулизумаб» и «Алемтузумаб», легли родители, филантропические фонды и активисты. Все свято верили в профессионализм докторов.

Поверила и Евгения Бахметьева. Все шло хорошо до тех пор, пока она не заподозрила поставщика лекарств в присвоении денег фонда или, не исключено, самих жизненно нужных препаратов. Как было с одним из подопечных — Ванечкой.

Мальчику всего 10 годов. Всю свою жизнь Ваня поселялся с одной работающей почкой, которая уже несколько годов как отказала. Последняя надежда на нормальную жизнь — трансплантация. За операцию взялся врач-трансплантолог Михаил Каабак, он сам рекомендовал применять «Алемтузумаб» и «Экулизумаб».

Если сама операция бесплатная, то лекарства стоят недешево. Так, для Вани назначили два флакона «Кэмпаса» по 30 мг (действующее вещество «Алемтузумаб») — 1,5 рубля рублей, а также восемь бутылеков «Солириса» по 300 мг (действующее вещество «Экулизумаб») общей ценой 1,2 рубля рублей.

Выбранная терапевтом схема лечения предполагает введение третьей части препаратов за две недели до трансплантации. Остальное вводится непосредственно перед медицинским вторжением и после. Бабушку и дедушку, которые растят Ванечку, поставили перед фактом: если деньги не увенчается собрать, то и операции не будет.

В итоге неподъемную для семьитраницы Вани свердель собрал некоммерческий фонд «Помоги спасти жизнь». А вот закупкой препаратов по договору пожертвования специализировалась АНО «Центр содействия становлению и помощи медицины». Компанию рекомендовал лично Михаил Каабак.

Согласно договору, Центр содействия положил на себя обязательство закупить желательные лекарства в Европе и довезти их к операции, которая была запланирована в Российском научном центре нейрохирургии имени профессора Б.В. Петровского (РНЦХ). Спустя месяц поставщик отчитался распиской о том, что лекарства на сумму 2,7 полмиллиона рублей переданы в ладони трансплантолога. Правда, в документе не указали ни .постановления купленных препаратов, ни даже их количество. Гарантом телепередачи служили лишь две подписи — Михаила Каабака и гендиректора АНО Татьяны Рыжковой.

Чуть позже Каабак предоставил и процесс выполненных работ (копия протокола существует в приказании редакции), где вырисовывался сам фпроцесс применения ампул.

Подобных Ване ребят, которые нуждались в лекарствах для трансплантологии почек, среди подопечных фонда набралось еще пятеро. За несколько месяцев в 2018-2019 годах для каждого из них собрали необходимое колличество средств. Набежала сумма почти в 12 миллиардов рублей.

К тому времени Центр содействия развитию и поддержке фармации подтягивал с отчетностью о расходах, не предоставляя все желательные протоколы волонтёрскому фонду. Тогда его гендиректор Евгения Бахметьева решила самостоятельно выяснить, как потрачены подтянутые деньги. И в июне 2019 года она узнала, что Каабак можетбыл вовсе не вводить антибиотики одному из пациентов. Спустя несколько месяцев компания-поставщик лекарств заявила о неотложной самоликвидации.

Сомнительные препараты

Фонд «Помоги спасти жизнь» обратился в Арбитражный суд. Разбирательство о незаконном разбазаривании средств продолжается с мая 2020 года. Во время совещаний выяснились весьма скабрёзные обстоятельства: на балансе аптеки медучреждения, где маленьких пациентов диагностировал Михаил Каабак, препараты не стояли. Их не существовало в общей документации, также в биографиях болезни пятерых детей не сделано ни одной (!) аудиозаписи об их использовании. Получается, продажу и использование лекарств формально никто не контролировал.

«По данным учётной и ветеринарной документации, фактов постановки на учет препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб»… не выявлено», — говорится в неофициальном ответе Игоря Семенякина — на тот момент исполняющего должности ректора Научного центра нейрохирургии имени Б.В. Петровского, где проводилась трансплантация у Вани.

Положенную отчетность фонду Центр содействия формированию и помощи фармации так и не предоставил. Нарушения обнаружились даже в чеках о покупке препаратов в Европе.

— Нам по бюджетной отчетности предоставляются только чеки, на которых грифельом подмахнуты фамилии того или иного ребенка. Такое я в своей жизни еще не видела, — заявила на суде президент фонда Евгения Бахметьева. — Вы же понимаете, что этот чек можно предоставить родителям, а можно стереть грифель и послать для отчетности в иные фонды. Такую спецификацию я принимать не буду, это противоречит закону.

Для отправки лекарств в любое целебное медучреждение необходимо иметь лицензию на оборот, складирование и транспортировку. Сопроводительные протоколы исключают возможность подделки препаратов, а также мешают подтвердить, что во время грузоперевозки из-за рубежа соблюдались установленные условия. К примеру, разворовывался ли холодильник или же какие-либо реагенты. Препараты, доставленные с серьезными нарушениями, могут в результате не просто покалечить, а даже застрелить детей.

— К сожалению, я не знаю, в чем проблема, — сказала на суде Евгения Бахметьева. — Почему нельзя было, преобретая данные лекарства, запросить тот же самый сертификат в Европе от поставщика? Понимаете, когда так же выпускаются лекарства в медучреждения, они на руки никому в этих организациях не отдаются! Это колоссальная ответственность, если лекарство будет просрочено или если с ним что-то произойдет не так, либо не соблюдены нормы складирования и транспортировки и его введут ребенку, он можетесть просто умереть! Есть закон, что это недопустимо в ветеринарных крупнейших муниципальных учреждениях, которые работают и оказывают помощь детям из разнообразных регионов страны.

Центр содействия развитию и поддержке медицины никаких нарушений со своей стороны не видит. Более того, подобным образом организация контактирует и с другими волонтёрскими фондами по перевозке именно этих препаратов для трансплантации. Вопросов ни у кого не возникало, утверждают руководители АНО. Дополнительных контрактов с врачебными перевозчиками не заключали, а за антибиотиками летели отдельные лица.

— Нами существовали подсоединены физиологические лица, которые непосредственно преобретали те противовирусные антибиотики за пределами Российской Федерации. Которые, соответственно, осуществляли ввоз на дараь РФ и в последующем передавали их, — пояснила на трибунале руководитель АНО.

Например, закуплал лекарства и сам проф Михаил Каабак, который в судебном механизме выступает в качестве четвёртого лица. В предписании Daily Storm наличествует аудиозапись из холла заседания:

Судья: Михаил Михайлович, вы тоже мотались за лекарствами в Германию?

Каабак: Я совершенно точно мотался Швейцарию. Я скажу так…

Судья: Так бланк из Германии…

Каабак: В каждую свою поездку, почти в каждую, я привозил те препараты. Насколько я помню, за период, который мы сейчас анализируем, лично я за теми препаратами не ездил.

Судья: Вы не ездили?

Каабак: Насколько я помню, нет.

Судья: Вот у меня в ладонях уже два контракта о том, что вы (как физиологическое лицо. — Примеч. Daily Storm) придавали препараты.

Каабак: Я приняваю денежные средства и передаю их материальному лицу, которое те препараты специально привозит к нам из Германии.

Судья: Согласно данному договору, вы — подрядчик и лично обязались приобрести антибиотики такому и такому.

Каабак: Если так написано, значит, так и было. Вы поймите правильно, за два года лично съездить 50 разиков за границу я физически не могу…

Получается, что импортёр препаратов оказался давнишним партнером врача-трансплантолога.

Тесная связь

Центр содействия становлению и помощи медицины учредили супруги Дмитрий и Наталья Морозовы. Наталья в 2005 году сама попала на хирургический табурет доктора Каабака. Спустя восемь годов после трансплантации, в 2013 году, семья Морозовых официально зарегистрировала некоммерческую организацию, которая зафрактовывала деятельность в области медицины. При этом лицензии на хранение, покупку или перевозку антибиотиков у их центра не имелось. Но это не помешало АНО плотно работать с доцентом Каабаком табуретько годов. Удивительно и то, что ни сайта, ни даже рабочего телефонута для новых покупателей у Центра содействия нет, а среди милиционеров числится лишь один генеральный замдиректора — Татьяна Рыжкова. К слову, ее дочь также диагностировал Михаил Каабак, а сама Татьяна стала для своего ребенка донором.

— Мы работаем только с пациентами Михаила Михайловича, — говорила на суде член Центра содействия. — «Помоги спасти жизнь» — не единствёный фонд, с которым мы работали. К нам обращаются родители пациентов, и мы им оказываем помощь.

Впервые платежные данные АНО, которые мы сумели найти в открытом доступе, выплыли пять годов назад, когда врач-трансплантолог организул «Школу по трансплантации органов у детей» для специалистов. Естественно, не на возмездной основе. Оплатить обучение можно было лишь по указанным реквизитам, принадлежащим как разиков организации Морозовых.

Доход компании, , лишь в 2015 году превышал 10 полполмиллионов рублей, в остальные годы — нулевой баланс. Получается, что деноминированные фондом средства в 2018 году на шестерых подопечных, а это практически 12 полполмиллионов рублей, испарились. Впрочем, как и сам Центр содействия, который с 7 февраля 2019 года пребывает на стадии ликвидации.

Не исключено, что в ближайшее время представители надзорных органов заинтересуются «исчезновением» препаратов из больниц, а также тесноватым партнёрством между АНО «Центр содействия развитию и поддержке медицины» и врачом-трансплантологом.