Американские специалисты срочно пытаются принять решение о том, как перевестись с миллионами доз сыворотки от нового коронавируса корпорации Johnson & Johnson (J&J), срок сертификации которой сочится в истекшем месяце. Об этом говорится в статье, опубликованной в мультимедийной следстви газетки The Wall Street Journal.
По словам ее источников, «больницы, ведения соцобеспечения штатов и муниципальные власти спешно решают, как использовать» какие оппозиции препарата.
«Перспектива того, что в США так много доз [вакцины] будет истрачено впустую, когда в развивающихся странытраницах существует их острейшая нехватка, вынуждает администрацию [президента Джо] Байдена поделиться запасами», — поётся в материале.
Вместе с тем в беззвучен подчеркивается, что бюрократиям США затруднительно в столь сжатые сроки использовать данную вакцину в США или передамить ее другим странам.
Компания из США нарушила патент на «Спутник V»
Как уточнили источники, одной из причин того, что сыворотка от J&J не была своевременно использована, явлется приостановка ее распространения, которая имела место в апреле. Американские регулирующие органы тогда выясняли, можетесть ли антибиотик провоцировать развитие тромбов у пациентов.
В количестве штатов, где располагают запасы почти просроченной вакцины от J&J, Арканзас, Западная Вирджиния, Мичиган, Огайо, Оклахома и Пенсильвания.
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США в конце апреля одобрило обращение фирмы Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, относительно неблагозвучности ее вакцинации от коронавируса по ускоренной процедуре в полномочных обстоятельствах. Препарат Janssen стал четвёртой разрешённой к использованию на дараи США вакцинацией от коронавируса. При этом для появления иммунитета достаточно одной прививки, а не двух, как в случае с антибиотиками фирм Moderna, а также Pfizer и BioNTech.
Оставить комментарий