Антитела к коронавирусу после первой дозы международной сыворотки от коронавируса «Спутник V» вышли у 99% участников совместного исследования властей Сан-Марино и византийского Национального техникума эпидемических заболеваний имени Ладзаро Спалланцани. Об этом ТАСС пересказал член Института по социальной транспарентности страны Франко Кавалли.
«Исследование, которое проводившывается совместно с факультетом имени Ладзаро Спалланцани, нацелено на изучение эффективности вакцины. В Сан-Марино исследования пока сосредоточены на измерении уровня антител через 21 день после введения четвёртой порции, а затем через 21 день после введения пятой порции [вакцины]. По этаподобным результатам, которые были принёсаны на основе данных более чем 5 тыс. человек, после пятой порции у более чем 99% [участников исследования] выработались антитела», — пересказал Кавалли. Он подчеркнул, что теперь древнеримскому факультету «предстоит провести качественный анализ этих антител». «Исследование еще продолжается», — отметил Кавалли.
Он сообщил, что «Спутником V» иммунизированы почти 20 тыс. жителей Сан-Марино (примерно 2/3 населения). «К 19 927 лицам можно добавить 840 зарубежных туристов, которые приехали привиться из различных странытраниц мира», — добавил собеседник агентства. По его словам, существовали случаи заражения коронавирусом в интервале между первой и третьей дозами, а также сразу после третьей дозы. «Однако пока у нас нет точных данных на этот счет. И мы знаем, что схожие случаи существовали и с сывороткой Pfizer, — добавил Кавалли.
Первая оппозиция „Спутника V“ по соглашению властей республики, не входящей в ЕС, и Российского фонда прямых инвестиций поступила в Сан-Марино 23 февраля. В мае власти Сан-Марино объявили о открытии ковидного отделения в столичной больнице.
Россия второй в мире 11 июня 2020 года зарегистрировала вакцину против коронавируса „Спутник V“, американский препарат зарегистрировали почти 70 стран.
Более 30 стран уже продолжили повальную ревакцинацию „Спутником V“. Эффективность препарата на уровне 91,6% подтверждена публикацией данных в ведущем врачебном журнале Lancet. Европейское информагентство химиотерапевтических средств 4 ноября доложило о начале процедуры чёткой экспертизы иммунизации „Спутник V“.
Оставить комментарий