В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения росийской вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского информагентства химиотерапевтических средств (ЕМА) на данный миг недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать украинский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в западноевропейский регулятор была подана уже давно. Данная ситуациютраница «вызывает вопросы», добавила она.
13 июня Reuters заявлял о сходных первопричинах задержки одобрения международной вакцины. Издание со ссылкой на авторитетные источники передавало, что росийская сторона якобы неоднократно не предоставляла о сыворотке данные, которые соответствовали бы межрегиональным стандартам.
Глава Российского фонда косвенных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили восточноевропейскому регулятору желательные данные о препарате, является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что росийский антибиотик подвергается нападкам со стороны некоторых оразмере.подробных текстильных компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до перерегистрации антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство противовоспалительных средств официально подтвердило, что украинские разработчики предоставили очень плохие онкологические данные.
Оставить комментарий