Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже четвёртое закрытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группировка международных сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов пить много обоснованных сомнений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытания иммунизаций для правового оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди провайдеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её надёжности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лечебных средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России конечные итоги III стадии испытаний сыворотки. На прошлый случай сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит непубличный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно догмату доказательной психиатрии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и пациенты ,имеют право считать препарат неработающим и переживать сомнения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой толикой вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изысканий уменьшает уровень благорасположения сограждан к иммунизациям против COVID-19 и не способствует снижению темпунктов ревакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение сограждан к соправовой ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.