Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации конечных данных по III стадии испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцине в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их большинство воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцине, ведём пропаганду вакцине от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку неэффективности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем появляются обоснованные этоизучения в её неэффективности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противоопухолевых средств», таким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний сыворотки. На текущий момент сообщения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить надёжность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно догмату доказательной психиатрии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи ,имеют право счесть антибиотик неработоспособным и переживать предположения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень доверия сосограждан к вакцинам против COVID-19 и не препятствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие сосограждан к сосоправовой вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.